Bucuresti - 03 septembrie 2013
-
Medicina personalizată reprezintă medicina viitorului, fapt demonstrat de interesul tot mai mare atât din partea specialiştilor, cât şi din partea pacienţilor. Medicina personalizată presupune o schimbare fundamentală a modului de organizare a sistemului de sănătate.
În acest context, conferinţa „Medicina Personalizată – Noi perspective pentru pacientul român” – un proiect amplu dedicat exclusiv domeniului Sănătăţii şi Cercetării din România, organizată de Personal Genetics a reunit oficialități, reprezentanti din conducerea spitalelor publice, reprezentanți ai clinicilor medicale din sistemul privat şi reprezentanți ai industriei farmaceutice, asociații de pacienți, reputați specialiști, nume cunoscute ale geneticii românești. Dezbaterile au avut un punct comun şi anume „Investiția corectă în sănătate reduce substanțial costurile tratamentelor medicale”.
"Medicina personalizată şi medicina preventivă reprezintă o adevărată provocare, dar şi o necesitate, generate de problemele financiare cu care se confruntă sistemul medical românesc. Un sistem de prevenţie care să aibă la baza testarea genetică, poate genera în anumite patologii scăderea substanţială a cheltuielilor bugetare." a declarat Ariadna Avram, CEO Personal Genetics.
Chiar dacă este un concept nou pentru România, Personal Genetics înregistrează deja un istoric în medicina personalizată. “De la deschiderea centrului şi până în prezent mii de pacienti au beneficiat de experienţa noastră, de rezultatele testelor efectuate de noi - teste pentru identificarea cancerului pulmonar cu celule non-mici, cancerului colorectal, leucemiei mieloide cronice, leucemiei acute limfoblastice, sindroamelor mieloproliferartive, riscului de cancer de sân şi de ovar ereditar." a mai adăugat Ariadna Avram.
Studiile arată că, dacă femeile diagnosticate cu cancer de sân ar efectua un test genetic înainte de a începe tratamentul s-ar face cu 34 % mai puţină chimioterapie. În plus, peste 17.000 de accidente vasculare cerebrale ar putea fi prevenite anual, dacă s-ar efectua un test genetic care să evalueze răspunsul pacientului la terapia cu anticoagulante. Totodată, s-ar economisi anual circa 600.000.000 USD dacă pentru pacienţii cu cancer colorectal metastazic s-ar testa statusul mutaţional al genei KRAS înainte de începerea tratamentului.
În cadrul conferinţei „Medicina Personalizată – Noi perspective pentru pacientul român”a fost inaugurat oficial primul Centru privat de genetică medicală din România, o investiţie de peste 2 milioane de euro. Centrul se regăseşte în reţeaua mondială a centrelor care utilizează platforme de secvenţiere genomică de mare capacitate (World Map of Next Generation Sequencers). Platforma GS FLX 454, a fost utilizată pentru secvenţierea genomului lui James Dewey Watson, laureat al premiului Nobel, cel care a descoperit structura ADN împreună cu Francis Crick.
Centrul de Genetică Medicală Personal Genetics este dispus pe 4 niveluri însumând o suprafaţă totală de 650 mp şi oferă servicii integrate de consult şi testare genetică.
„Platforma microarray Nimblegen cu care este dotat centrul de genetică medicală Personal Genetics reprezintă o altă inţiativă unică în domeniul medical privat din România, cu utilizări majore în diagnosticul prenatal şi postnatal”, a declarat dr Bogdanka Miliţescu, directorul general al Centrului de Genetică.
Despre Centrul de Genetică Medicală:
Personal Genetics este un centru de genetică medicală umană înfiinţat în anul 2011, care furnizează clienţilor săi informaţii genetice într-o manieră responsabilă din punct de vedere medical şi etic.
Centrul de Genetică Medicală - Personal Genetics este structurat în două departamente: biologie moleculară şi citogenetică, oferind de asemenea servicii de consiliere genetică şi psihologică.
Expertiza departamentul de biologie moleculară se focusează pe trei categorii de determinări: teste de diagnostic, teste de predispoziţie genetică şi teste farmacogenetice.
Departamentul de citogenetică asigură un diagnostic citogenetic complex atât pentru diagnosticul prenatal din probe de vilozități coriale, lichid amniotic, sânge fetal, produs de concepție cât și pentru diagnosticul postnatal din probe de sânge periferic pentru nou-născuți, copii sau adulți precum și din măduvă osoasă hematogenă pentru identificarea diverselor tipuri de leucemii.
Echipa centrului Personal Genetics este formată din specialiști în domeniul biologiei moleculare și citogeneticii. Nucleul echipei Personal Genetics are o experiență în domeniu de peste zece ani și are în componență cercetători științifici, absolvenți de doctorate în România, Germania și Italia.
Din echipa Personal Gentics face parte un reputat specialist în citogenetică, profesor universitar la Universitatea din Hamburg, director al Institutului de Biologie Umană al Universității din Hamburg.
Laboratorul de genetică medicală din cadrul Personal Genetics este acreditat conform standardului EN ISO 15189:2007 şi asigură prin activitatea echipei sale de specialişti, a liniei tehnologice şi a facilităţilor de care dispune, un diagnostic genetic avansat şi responsabil, acoperind patologii diverse: ginecologice, pediatrice, oncologice, hematologice, neurologice, oftalmologice, endocrinologice.
Domeniile principale de expertiză sunt: biologie moleculară, citogenetică, array CGH si secvenţiere Next Generation.
http://www.personalgenetics.ro/home
.
Cuvinte cheie:
conferinta medicina personalizata